ماده 16
قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی
(اصلاحی 23-01-1367)- سازندگان داروها و مواد بیولوژیک موضوع این فصل پس از تحصیل پروانه حق ندارند فرمول و ترکیب و شکل و یا بستهبندی دارویا فرآورده بیولوژیک خود را قبل از کسب اجازه مجدد از وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی تغییر داده و یا دخل و تصرف در آن نمایند. در صورت ارتکاب به حسب مورد به مجازات مذکور در ماده 15 محکوم خواهند شد.
27 دی 1404
4
افزودن دیدگاه
دیدگاه کاربران